1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

核苷类似物 (Nucleoside Antimetabolite/Analog) 是在 DNA 合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止受感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于对抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和 HIV。一旦它们被磷酸化,它们就会作为抗代谢物发挥作用,因为它们与核苷酸足够相似,可以被整合到正在生长的 DNA 链中。选择性较低的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物,例如吉西他滨和 5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质,代谢物是正常代谢的另一种化学物质。此类物质的结构通常与它们干扰的代谢物相似,例如干扰叶酸使用的抗叶酸。抗代谢物的存在会对细胞产生毒性作用,例如停止细胞生长和细胞分裂,因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1826):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0157
    Orotic acid

    乳清酸

    Chemical 99.98%
    Orotic acid (6-Carboxyuracil),一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid
  • HY-118122
    Fialuridine 99.91%
    Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物,是 HSV-1HSV-2 的抑制剂,Ki 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制,在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC50 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。
    Fialuridine
  • HY-B0182
    Carmofur

    卡莫氟

    Inhibitor 99.95%
    Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-A0063A
    Tipiracil

    替吡嘧啶

    Inhibitor 99.98%
    Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。
    Tipiracil
  • HY-W040329
    2'-Deoxyadenosine 99.99%
    2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine
  • HY-123055
    Adenosine dialdehyde

    腺苷二醛

    ≥99.0%
    Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物,是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的不可逆抑制剂 (Ki=3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性,可用于肿瘤研究。
    Adenosine dialdehyde
  • HY-112582
    N1-Methylpseudouridine 99.97%
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
    N1-Methylpseudouridine
  • HY-113135
    5-Methylcytidine

    5-甲基胞苷

    99.72%
    5-Methylcytidine 是一种核苷类化合物。5-Methylcytidine 具有抗病毒活性,对 HSV-1IC50 为 0.06 μM。
    5-Methylcytidine
  • HY-122524
    7-Methylguanosine Inhibitor 98.08%
    7-Methylguanosine 是一种在多种 RNA 中广泛存在的修饰核苷,是真核生物 mRNA 5' 端帽结构的关键代谢产物。7-Methylguanosine 在稳定 RNA 结构、调节翻译等方面发挥重要作用。
    7-Methylguanosine
  • HY-W008344
    2-Chloroadenosine

    2-氯腺嘌呤核苷

    99.79%
    2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物、核苷转运体的转运渗透剂和竞争性尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 抑制剂。2-Chloroadenosine 高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 促进凋亡 (Apoptosis),增加脑血流量。2-Chloroadenosine 具有抗惊厥作用。2-Chloroadenosine 用于研究感染、炎症性疾病、癌症、血液相关疾病、肺损伤、癫痫、肾脏疾病。
    2-Chloroadenosine
  • HY-13538
    Gemcitabine elaidate

    反油酸吉西他滨

    Inhibitor 99.14%
    Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。
    Gemcitabine elaidate
  • HY-W013715A
    Deoxythymidine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)

    脱氧胸苷三磷酸三钠盐

    98.70%
    Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium solution (100mM) 是四种核苷三磷酸之一,可以合成 DNA。
    Deoxythymidine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
  • HY-132586A
    Viltolarsen sodium
    Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) sodium 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen sodium 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen sodium 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
    Viltolarsen sodium
  • HY-B0277
    Vidarabine

    阿糖腺苷

    Inhibitor 99.35%
    Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-B0228S1
    Adenosine-13C5

    腺苷-13C5

    99.9%
    Adenosine-13C513C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-<sup>13</sup>C<sub>5</sub>
  • HY-115642
    preQ1 dihydrochloride 98.88%
    preQ1 dihydrochloride 是一种鸟嘌呤衍生的碱基,是 Queuine (HY-N10574) 生物合成的前体。preQ1 dihydrochloride 与 preQ1 核糖开关适体具有高亲和力。
    preQ1 dihydrochloride
  • HY-W013159
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium

    2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐

    99.85%
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物,是用于 DNA 合成的核苷酸前体。
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium
  • HY-W013100
    Cytidine-5'-triphosphate disodium ≥98.0%
    Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) disodium 是一种三磷酸核苷,是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate disodium 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
    Cytidine-5'-triphosphate disodium
  • HY-101984
    N6,N6-Dimethyladenosine 99.95%
    N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷,是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。
    N6,N6-Dimethyladenosine
  • HY-13677A
    6-Mercaptopurine hydrate

    6-巯基嘌呤 一水合物

    Antagonist 99.74%
    6-Mercaptopurine hydrate (Mercaptopurine hydrate; 6-MP hydrate) 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
    6-Mercaptopurine hydrate